Gambia pide enjuiciar a una farmacéutica india por la muerte de 69 niños

Un comité de salud de la Asamblea Nacional gambiana recomendó al Gobierno emprender acciones legales contra la farmacéutica india que fabricó los jarabes para la tos que supuestamente habrían ocasionado la muerte de 69 niños en Gambia tras causarles lesiones renales.

En un informe recogido hoy por la prensa local, dicho comité indicó que "el Gobierno debería emprender acciones legales contra Maiden Pharmaceuticals por exportar medicamentos contaminados a Gambia con la marca Atlantic".

El comité también recomendó a la Agencia de Control de Medicamentos gambiana (MCA, por sus siglas en inglés) que incluya en la lista negra los productos de esta farmacéutica y los prohíba en el país.

Además, concluyó que todos los casos de lesión renal agua estarían vinculados al consumo de los medicamentos contaminados, aunque agregó que la causa real de la muerte de los niños aún está bajo investigación científica del Ministerio de Salud y sus socios.

El pasado 5 de octubre, la Organización Mundial para la Salud (OMS) emitió una alerta para cuatro medicamentos contaminados e identificados en Gambia y que se relacionaron "potencialmente" con lesiones renales agudas y la muerte de 66 niños en el país africano, una cifra que el ministro de Sanidad gambiano, Ahmadou Lamin Samateh, elevó a 69.

"El análisis de laboratorio de muestras de cada uno de los cuatro productos confirma que contienen cantidades inaceptables de dietilenglicol y etilenglicol como contaminantes", indicó la OMS.

Según la agencia de la ONU, "el dietilenglicol y el etilenglicol son tóxicos para los humanos cuando se consumen y pueden resultar fatales", y sus efectos incluyen "dolor abdominal, vómitos, diarrea, incapacidad para orinar, dolor de cabeza, alteración del estado mental y lesión renal aguda que puede causar la muerte".

El director de la compañía farmaceútica, Vivek Goyal, dijo en octubre que estaba "conmocionado" y "profundamente entristecido" por el incidente y alegó que siguieron "diligentemente" los protocolos de las autoridades sanitarias.

El mismo mes, las autoridades indias informaron de la paralización de la producción de los medicamentos sospechosos tras una inspección a uno de los centros de manufactura, durante la que las autoridades descubrieron "numerosas fallas".

El pasado 13 de diciembre, el controlador general de medicamentos de la India, VG Somani, informó a la OMS de que las muestras de los medicamentos que supuestamente ocasionaron la muerte de los 69 niños "no resultaron contaminadas" por los compuestos que indicó la OMS.

EFE