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EMA examina fármacos antigripales que pueden causar efectos graves
La agencia europea ha informado también de que PRES y RCVS hacen que disminuya el suministro de sangre al cerebro
- 24-Febrero-2023 1:00
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Fármacos. Crédito: Cortesía
Cientos de fármacos que contienen pseudoefedrina y se usan para combatir síntomas de gripe, resfriado o alergia, como la congestión nasal y los mocos pueden aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro, como el síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (RCVS), y por ello están siendo revisados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La pseudoefedrina es un principio activo que contienen estos y otros fármacos que se toma por vía oral y que se usa sola o combinada con otras sustancias para aliviar la congestión nasal que experimentamos cuando tenemos catarro, gripe o alergia. La EMA ha publicado una lista con cientos de medicamentos disponibles en la Unión Europea, y una treintena se comercializan en España.
La EMA ha explicado que la pseudoefedrina estimula las terminaciones nerviosas para que liberen noradrenalina, una sustancia química que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, de esta forma disminuye la cantidad de líquido liberado de los vasos y se reduce la inflamación y la “producción de mucosidad en la nariz’’.
La agencia europea ha informado también de que PRES y RCVS hacen que disminuya el suministro de sangre al cerebro, lo que se conoce como isquemia, y pueden provocar complicaciones graves y potencialmente mortales en algunos casos. El dolor de cabeza, las náuseas y las convulsiones son los síntomas más habituales.
Aunque ya se sabía que los medicamentos que contienen pseudoefedrina pueden causar problemas isquémicos cardiovasculares y cerebrovasculares, incluidos accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos y es algo que se advierte en su prospecto, el Comité Europeo de Farmacovigilancia (PRAC) va a revisar ahora los datos disponibles para decidir si mantiene, modifica, suspende o retira las autorizaciones de comercialización a los fármacos que contienen este agente terapéutico.
800 Noticias / Noticiero Venevisión
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