Perú autoriza la comercialización del molnupiravir para tratar la covid-19

Perú, uno de los epicentros mundiales de la pandemia, aprobó este jueves la comercialización con receta médica de molnupiravir, un fármaco de la multinacional Merck Sharp & Dohme (MSD) usado como tratamiento para la covid-19 en pacientes adultos de alto riesgo.

A través de una resolución directoral, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud, otorgó el registro sanitario condicional a esta píldora antiviral que inhibe la replicación del coronavirus.

El molnupiravir, cuyo uso para tratar la covid-19 ya ha sido aprobado en varios países como Estados Unidos, Japón, India y México, se prescribe a pacientes adultos que se encuentran dentro de los primeros cinco días desde el inicio de los síntomas de la enfermedad y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar complicaciones graves.

En la actualidad, Perú se encuentra en pleno descenso de la tercera ola de contagios de covid-19 y a las puertas de la vuelta a las escuelas, programada para finales de marzo, cuando se espera que los menores peruanos, que llevan desde diciembre de 2019 sin ir al colegio, puedan volver a las clases presenciales.

Según datos del Ministerio de Salud, a la fecha ya son 23.606.000 los peruanos que han recibido ambas dosis de la vacuna contra la covid-19, lo que representa el 72 % de la población objetivo del país, que asciende a 32,7 millones de personas a partir de los 5 años de edad.

Con la primera dosis hay poco más de 27 millones de ciudadanos vacunados, el 82,6 % de la población objetivo, de los cuales cerca de 1,4 millones son niños menores de 12 años, cuya campaña de inmunización arrancó el pasado 24 de enero.

Otros 9,4 millones de peruanos, el 28,7 % de la población objetivo, ya recibieron la vacuna de refuerzo, por lo que en total se superaron las 60 millones de dosis inoculadas.