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La EMA respalda la licencia de un fármaco para migraña y anemia
Se estima que en torno al 15 % de la población de la UE sufre migraña
- 23-Junio-2023 3:22
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes la autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) de dos nuevos fármacos para adultos, uno para tratar migraña, y otro para pacientes con anemia asociada a la enfermedad renal crónica.
En su reunión mensual, el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) respaldó los datos adjuntados a la solicitud de una licencia europea para Aquipta, un fármaco destinado a la profilaxis de la migraña en adultos que padecen al menos cuatro días de síntomas al mes.
Se estima que en torno al 15 % de la población de la UE sufre migraña, un tipo de dolor de cabeza caracterizado por “ataques recurrentes de dolor punzante y pulsátil de moderado a intenso en un lado de la cabeza”.
Aquipta, estará disponible en tabletas de 10 mg y 60 mg, y su principio activo es el analgésico atogepant. Según los ensayos clínicos, este fármaco reduce el número de días con migraña al mes y sus efectos secundarios más comunes son náuseas, estreñimiento y fatiga o somnolencia.
EFE
