En Vivo 
Salud
Descubren variantes de una proteína vitales para mantener una función celular óptima
La investigación ha descubierto la existencia de distintas "variantes" de la proteína Mitofusina 2
- 29-Junio-2023 8:32
-
Lectura:
Foto referencia. /Cortesía
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) y de las universidades de Barcelona (España) y Padua (Italia) han descubierto dos variantes de una misma proteína, la Mitofusina 2, que son vitales porque su interacción hace que se mantenga una función celular óptima.
La investigación, que publica la revista 'Science', ha desvelado el papel clave de la Mitofusina 2 celular en la interconexión de orgánulos dentro de las células, donde las mitocondrias dependen de intrincadas conexiones para una comunicación fluida.
Entre estos orgánulos, las mitocondrias (conocidas como centrales eléctricas celulares) y el retículo endoplásmico (responsable de la síntesis de proteínas y lípidos) mantienen intercambios vitales, según explicó el investigador del IRB Antonio Zorzano, codirector del trabajo.
La investigación ha descubierto la existencia de distintas "variantes" de la proteína Mitofusina 2, denominadas ERMIT2 y ERMIN2, que se generan a través del 'splicing alternativo', un proceso en el que segmentos del gen denominados "exones" se reorganizan para generar proteínas diferentes a partir de la misma secuencia de ADN.
Lo que ha sorprendido a los investigadores es que ERMIN2 y ERMIT2, dos variantes desconocidas hasta ahora y derivadas de la proteína mitocondrial Mitofusina 2, no se localizan en las propias mitocondrias, sino en el retículo endoplásmico.
"Nuestra investigación halló ERMIN2 y ERMIT2 en una amplia gama de células y tejidos humanos, entre ellos tejido adiposo, músculo e hígado y ha revelado la participación de estas proteínas en el mantenimiento de una funcionalidad celular óptima", resumió Zorzano, líder del laboratorio de Enfermedades Metabólicas Complejas y Mitocondrias del IRB de Barcelona.
"Este estudio representa uno de los pocos casos en los que se han observado estas variantes alternativas de proteínas mitocondriales. En consecuencia, la interacción y el mecanismo de acción que describimos en este estudio son muy innovadores", destacó la investigadora Deborah Naón, que inició el proyecto durante sus estudios de doctorado en el IRB de Barcelona y lo continuó durante su etapa postdoctoral en el VIMM y en la Universidad de Padua.
El descubrimiento ya ha permitido que ahora el equipo de Zorzano haya logrado mejorar la función hepática en modelos de esteatohepatitis no alcohólica simplemente estimulando la producción de la proteína puente ERMIT2.
EFE
- Etiquetas:
- investigacion
- células
